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英文字典中文字典相关资料:


  • IgA肾病_百度百科
    IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病，是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。 病变类型包括局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、系膜增生性病变、新月体病变及硬化性病变等。
  • 肾友数量最多的一种肾病，看这篇就够了 | IgA肾病专题
    结果IgA1还没清理完，肾脏的血管壁支撑不住炎症而破裂了，把血液中的红细胞和蛋白质漏了出来，形成血尿和蛋白尿——IgA肾病的两个典型表现。 IgA肾病严重吗？ 表面上看不严重，也就是从水肿、血尿、蛋白尿上来看，症状比较轻。 半个世纪前刚发现这种肾病的时候，人们认为它是一种良性疾病。 但实际上，人们慢慢发现，IgA肾病很会欺骗人。 因为它发炎地方没有在血管壁上，而是在旁边的系膜区。 血管壁受到波及而漏出的红细胞和尿蛋白，只代表了它的一部分破坏力，还有更多的破坏力在危害肾脏。 从肾穿刺后的随访结果来看， 每隔10年，就会有20%的IgA肾病进展到尿毒症。 IgA肾病的患者群体主要是年轻人，患病后几十年的历程中，有相当大的一部分患者进展到了尿毒症。 IgA肾病，只能通过肾穿刺诊断吗？
  • IgA 肾病症状_病因_治疗方法_鉴别_专家咨询|丁香医生
    IgA 肾病（IgA nephropathy）是最常见的肾小球疾病，肾小球内出现 IgA（一种免疫球蛋白）沉积为主要特点。 IgA 肾病是肾脏免疫特点一致（都出现 IgA 沉积）的一类疾病，具体每种疾病的表现、治疗和患者结局差异很大。 而且存在许多无症状的肾区 IgA 沉积，也就是说，普通人群中有大量未被发现和确诊的 IgA 肾病。 典型表现是反复发作的肉眼血尿（呈洗肉水色，严重可呈血色）或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿。 IgA 肾病可发生于任何年龄，青中年占 80% 左右。 治疗以糖皮质激素和免疫抑制剂应用为主，患者的结局差异较大，仅有血尿症状的患者结局较好。 IgA 肾病常见吗？ 较常见，是我国最常见的肾小球疾病。 血尿是什么？ 血尿包括镜下血尿和肉眼血尿。
  • IgA 肾病（贝格尔病） - 症状与病因 - 妙佑医疗国际 - Mayo Clinic
    IgA 肾病也称为贝格尔病，是一种肾脏疾病。 当被称为免疫球蛋白 A（IgA）的抗菌蛋白在肾脏中积聚时，就会引起这种肾病。 这会导致肿胀（发炎），随着时间推移，可能会使肾脏更难以过滤血液中的废物。 IgA 肾病通常在数年内缓慢进展。 但这种疾病的病程因人而异。 有些人只出现血尿，但没有其他问题。 有些人可能会出现并发症，如肾功能丧失和蛋白尿。 还有一些人可能会发展为肾功能衰竭，这意味着肾脏不再正常工作，无法自行过滤体内的废物。 IgA 肾病目前尚无治愈方法，但药物可以减缓病情恶化的速度。 有些人需要通过治疗来减轻炎症，减少蛋白质泄漏到尿液中，防止肾功能衰竭。 这类治疗可能有助于使疾病处于非活动状态，即缓解状态。 控制血压和降低胆固醇水平也可以减缓疾病的进展。
  • IgA肾病常见问题与解答（1）_IGA肾病_介绍_症状表现_检查 . . .
    答：IgA肾病是一种免疫相关的慢性肾小球疾病（慢性肾小球疾病中最常见的类型），因免疫球蛋白A（IgA）异常沉积在肾小球，导致炎症和肾损伤。 解释：IgA沉积引发肾小球炎症，可能导致血尿、蛋白尿、高血压，严重时进展为肾衰竭。 行动建议：定期体检，尤其是尿常规，早期发现异常，及时就医诊治。 2 IgA肾病是怎么引起的？ 答：目前病因未完全明确，可能与免疫异常、感染、遗传易感性及环境因素相关。 解释：感冒、扁桃体炎等感染可触发IgA异常沉积，亚洲人群发病率较高，可能与饮食或环境有关。 行动建议：避免感染，感冒后及时就医并检查尿常规。 3 IgA肾病会遗传吗？ 答：通常不遗传，但约＜10%患者有家族聚集倾向。
  • 免疫球蛋白A肾病 - 泌尿生殖系统疾病 - MSD诊疗手册专业版
    免疫球蛋白 A (IgA) 肾病是 IgA 免疫复合物在肾小球中的沉积，表现为缓慢进展的血尿、蛋白尿，以及常见的慢性肾病。 诊断主要依据尿液检查和肾活检。 治疗选择包括血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂 (ARB)、皮质类固醇，有时还包括其他免疫抑制剂。 预后一般良好。 (参见肾炎综合征概论。 IgA肾病是一种肾炎综合征，是慢性肾小球肾炎的一种形式，其特征是肾小球中IgA免疫复合物的沉积。 它是全球最常见的肾小球肾炎分型，在亚洲及某些欧洲国家发病率高于非洲与南美洲（1）。 可发生于所有年龄段，20-30岁为发病高峰，通常男性多于女性，尽管在全球各地患病率不同（2、3）。 大量健康人群有IgA肾脏沉积，但并非所有存在IgA沉积的个体都会发展为临床疾病。
  • IgA肾病常见20个问题与解答，转给需要的朋友们
    IgA肾病目前无法彻底治愈，但可以达到“临床完全缓解”，即通过治疗使血尿、尿蛋白、血压和肾功能正常，长期与疾病和谐共处。 2 IgA肾病是什么？ IgA肾病是一种慢性肾小球肾炎，它的全称是「免疫球蛋白A肾病」，主要表现为IgA免疫复合物在肾小球系膜区沉积，导致肾脏损伤。 3 IgA肾病有哪些症状？ 最常见的症状是感冒后出现肉眼血尿，少数患者表现为单纯血尿，意思是只有尿红细胞异常，其他都正常。 但大部分患者除了血尿，还会有蛋白尿，病情重的还会伴有高血压和血肌酐升高。 4 IgA肾病严重吗？ IgA肾病的严重程度因人而异，差异较大，可以说是“同病不同命”。 有些患者病情较轻无需治疗，只需要观察；随着时间延长，有的会自发缓解，而有的当初病情轻微的患者会加重。
  • IgA肾病：早识早治，守护肾脏健康 - 治疗与康复 - 家医大健康
    IgA肾病 原发性肾小球疾病 肾活检 蛋白尿 血尿 肾功能不全 高血压 药物治疗 生活方式调整 疾病预防 肾脏健康 免疫复合物沉积 青年男性 ACEI ARB IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病，其核心特征为肾小球系膜区以IgA或IgA为主的免疫复合物沉积。
  • 原发性IgA肾病管理和治疗中国专家共识
    IgA肾病 (immunoglobulin A nephropathy, IgAN)是一种以肾小球系膜区IgA或IgA为主的免疫球蛋白沉积为特点的肾小球肾炎。 1968年法国肾脏病学家Jacques Berger博士首次发现并报道了IgAN，因此该病也被称为Berger病 [1]。 IgAN确诊依赖肾活检，是全球最常见的原发性肾小球疾病，但全球不同地区发病率存在差异，其中亚洲地区IgAN发病率最高，我国IgAN约占全部肾活检病例54 3% [2]。 该病临床表现多样，可表现为发作性肉眼血尿、无症状镜下血尿伴或不伴蛋白尿、高血压、急性肾损伤乃至慢性肾衰竭，IgAN也是我国慢性肾脏病和终末期肾病的主要原因之一 [3]，高达40%的IgAN患者在诊断后20年内达到终末期肾病 [4]。
  • IgA 肾病得到有效控制，但代价也不低_腾讯新闻
    IgA 肾病得到有效控制，但代价也不低 天津大学泰达医院 李青 一场普通的上呼吸道感染，竟成了27岁女孩肾脏健康的“致命警钟”。原本只是咳嗽





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